湖北凌晟药业有限公司

湖北凌晟药业有限公司
浏览:1172次 |
二维码

扫描二维码,在手机中查看

  • 单位性质:民营企业
  • 单位行业:制造业
  • 单位规模:150-500人
  • 宣讲时间:2019-03-14 15:00-17:00(周四)
  • 宣讲学校:三峡大学
  • 宣讲城市:湖北省 - 宜昌市
  • 宣讲地址:待定后在此更新,请关注!
  • 简历投递邮箱:52637269@qq.com
  • 招聘部门电话:15802783468 0710-3534903
信息来源:三峡大学就业信息网 温馨提示:为防讯息临时变动,参会前可联系宣讲会举办方确认。

湖北凌晟药业有限公司招聘简章

 

湖北凌晟药业有限公司成立于2010年12月29日,公司注册资本1.071亿元。公司占地150亩,建筑面积约40000平方米,是集口服头孢菌类抗生素关键中间体、原料药、制剂、DDP-4降糖药等研究、开发、生产和销售于一体的专业化制药企业。公司已规划建设产能为年产400吨口服头孢关键中间体、原料药及降糖类原料药。近期正规划建设口服头孢制剂(襄阳)基地,形成口服头孢关键中间体、原料药、制剂完整产业链。

公司现有主要产品GCLE、7-AVCA、7-APRA、7-ATCA、7-AMCA、7-ANCA、7-ANCE、BCN等口服头孢关键中间体及头孢妥仑匹酯、盐酸头孢卡品酯、头孢泊肟酯、头孢布烯等原料药。

公司为国家高新技术企业,湖北省省级企业技术中心,湖北省支柱产业细分领域隐形冠军培育企业,湖北省知识产权示范建设企业。公司下设凌晟药业武汉分公司及凌晟药业武汉研究院。

公司拥有核心技术,是目前业内重要口服头孢抗生素原料药生产基地。凭借在技术研发、生产管理、质量管理、EHS管理以及客户服务等方面的优势,在国内外客户中享有良好的声誉,产品销往全球多个国家和地区。

一、医药技术研发管理:

    职责描述:

1、负责新产品研发工作,研发项目的产品立项及实施;

2、根据公司发展战略,指导并监督部门执行公司年度研究计划,控制产品开发进度及项目管理;

3、根据公司发展方向,及时建议并立项可自主或合作开发的新产品;

4、研究方向:生物制药、多肽类药物、化学制药。

    任职要求:

1、硕士或以上学历,药物化学、药物合成、有机合成、等相关专业;

2、熟悉中试放大的理念、GMP法规,生产设备及工艺流程;

3、5年以上全合成或R&D工作经验,5年以上项目独立研发和管理经验;

4、优秀的组织协调能力和项目指导能力,中英文沟通能力。

二、医药技术开发:

    职责描述:

1、医药产品及中间体产品的研发,药物制剂研发;

2、项目小试、中试、优化;

3、新开发项目工厂中试放大的技术跟踪。

    任职资格:

1、本科或以上学历,药物化学、化学、药学、有机合成相关专业,1年以上工作经验;

2、熟练掌握实验室常用的化合物合成;

3、良好的实验操作能力,熟悉国内外医药领域整体的科研、生产现状及发展趋势;

4、技术攻关能力及团队合作精神者优先。

三、医药技术研发助理:

    职责描述:

1、在部门经理的领导下,做好公司通知、文件的上传下达工作;

2、负责文字材料的编写、翻译和审核

3、熟悉操作产品开发流程;

4、完成项目负责人下达的其他任务

    任职要求:

1、本科或以上学历,药物化学、药学、药物合成、有机合成、等相关专业;

2、能够阅读专业英文文献;

3.具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神

四、临床研究员:

    职责描述:

1、负责公司临床项目研究,确保临床实验按照临床方案进行,掌握项目进度;

2、对临床实验数据及时采集,分析;

3、负责确保临床试验资料的可靠性;

4、及时妥当处理临床试验中不良事件及临床试验过程中出现的其他问题并能做到即时上报.

    任职要求:

1、临床医学或药学本科以上学历,有相关经验优先;

2、熟悉临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关的指导原则及法规;

3、勤奋上进,细致耐心,具有团队合作精神;

4、具有良好的协调组织及沟通能力,亲和力强。

五、质量研究人员QA

    职责描述:

1、熟悉药品的分析方法研究,原料药或制剂的质量研究;

2、执行现场监督、制定培训计划及研发项目质量监督管理;

3、负责设计并进行分析方法的摸索、建立及验证,药物稳定性方案确立,降解物与杂质检测; 

4、负责编写质量标准研究、稳定性研究相关原始记录及相关申报资料;

5、配合研发人员的工作,及时检测研究样品、分析,确保分管的研发项目按进度顺利完成

    任职资格:

1、全日制本科以上学历,化学、药学、药物分析等相关专业;

2、会各种分析仪器操作,有制药企业质量管理或QA工作经历优先

3、良好的中英文交流能力;

4、工作认真负责,执行力强。

六、药品检验员QC:

    职责描述:

1、承担各种原辅料、半成品、成品的检验、理化分析;

2、负责生产过程产品的检验,保证检验数据准确及时;

3、负责按器使用标准操作程序及维护保养规程使用和维护仪器,并作记录;

    任职要求:

1、全日制本科以上学历,化学、药学、药物分析等相关专业;

2、有制药企业QC相关工作经验优先

3、了解分析仪器的操作,使用及维护保养;

4、熟练掌握各种化学分析方法及操作;

5、工作认真负责,执行力强。

七、药品注册:

    职责描述:

1负责产品国内外申报资料及原始记录的审核;

2负责药品注册申报、跟进、送检、协调等相关工作;

3负责产品注册过程中与有关部门协调和沟通,协助建立和维护相关的政府事务关系;

4协助科技项目申报资料的撰写,项目评审及项目验收相关工作;

5负责申报资料档案整理、归档。

    任职要求:

1、药物合成、制药学、药物分析相关专业本科及以上,有2年以上药品注册工作经验;

2英语熟练,能熟练检索、阅读、翻译医药专业专利、文献等,掌握国内外医药研发动态;

3熟悉药品注册和药品研发政策法规及药品注册申报、科技项目申报、验收相关工作流程;

4、具备良好中英文交流能力、社交能力,较强的公共关系处理能力和沟通能力。

  制剂研究员:

       职责描述:

        1.根据部门分派的项目,协助制订制剂工艺开发方案和开发计划并实施;

2.负责制剂研究试验,编写制剂工艺研究原始记录及相关申报资料;

3.协助完成申报资料的申报注册工作,负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题。

任职要求:

1.药学等相关专业本科以上学历;

2.熟练操作制剂常规仪器设备,熟悉有关药品研究的指导原则;

3.具有2年以上研发工作经验,具有固体制剂放大和中试研究经验,熟悉并能独立操作各种制剂设备者优先;

4.工作积极主动、严谨,具有优良的敬业和团队协作精神。

  九、销售经理:

      职责描述:

      1.销售管理职位,负责其功能领域内主要目标和计划;

2.制定、参与或协助上层执行相关的政策和制度;

3.负责部门的日常管理工作及部门员工的管理、指导、培训及评估;

4.负责组织的销售运作,包括计划、组织、进度控制和检讨;

5.协助销售总监设置销售目标、销售模式、销售战略、销售预算和奖励计划;

6.建立和管理销售队伍,完成销售目标;

7.从销售和客户需求的角度,对产品的研发提供指导性建议。

任职要求:

1.本科及以上学历,市场营销、药学等相关专业;

2.有销售工作经历者优先;

3.具有丰富的客户资源和客户关系,业绩优秀;

4.具备较强的市场分析、营销、推广能力和良好的人际沟通、协调能力,分析和解决问题的能力;

5.有较强的事业心,具备一定的领导能力。

 

十、外贸经理:

岗位描述:

1.负责海外区域市场开拓,通过国际展会、外贸平台寻找客户,确保国外客户能及时有效的获得产品、技术信息及市场推广资料,完成市场的开发工作;

2.客情关系维护及新客户开发,建立客户档案,完成相关报告;

3.及时统计及整理相关基础数据,收集并分析竞争对手信息,为市场的开发工作提供信息及数据分析支持;

4.处理、跟踪客户的订单,确保客户订单符合要求,做好海外客户管理及国内销售系统对接,及时完成信息的传递与日常的沟通;

5.完成领导交办的其他工作。

任职要求:

1.本科以上学历;

2.熟悉进出口业务流程和相关法律法规;

3.具有良好的沟通及谈判能力,清晰的逻辑思维,富有团队合作精神;

4.具有产品的技术推广能力和明锐的市场洞察能力,抗压性强;

5.熟悉进出口业务流程和相关法律法规;

6.形象良好,踏实敬业,创新进取;

7.英语流利,具备良好听说读写能力,会多语种更佳

 

 

 

招聘岗位:

以上职位工作地点:武汉或襄阳,公司根据工作需要进行安排。

公司总部地址:襄阳市襄城经济开发区

武汉分公司地址:武昌区徐东东原时光广场B座12楼

武汉研究院地址:洪山区文化大道融创智谷孵化园

联系电话: 张先生 15802783468 0710-3534903

投递邮箱:hr.dpt@lingshengpharm.com